常說，夫妻本是同林鳥，大難臨頭各自飛。

很多夫妻再怎麼相愛，真的遇到問題的時候，

還是會選擇分開，更何況是生老病死會拖累到另一半的問題。

但是這對夫妻選擇不分開，即使過得再貧窮、再困苦，他們都選擇患難與共，一起度過危機。

這一對夫妻情深，兩人10年不離不棄的真摯感情，讓所有人都熱淚了。

 

大家好，我叫祝子敏，今年45歲，安徽蚌埠人。

11年前我愛人劉瑩被確診為世界級罕見疾病——漸凍人症，

2009年徹底失去自理能力，從那時起我們一家3口便走上了顛沛流離和長相廝守的旅程。

 

沒有任何經濟來源的我們，只能靠五六畝地的收入苦苦支撐。

每年的醫藥費就高達數萬元，多虧了社會救濟和親朋幫助。

在困難之中，我卻「享受」到了不一樣的幸福。

我出生於1975年，與劉瑩同歲。

我倆是國中同學，在我的心目當中，劉瑩永遠都是那個堅強勇敢並且聰明漂亮的女人。

她和我一樣，家境困難，但我學習能力不好，她總是班級前三。

 

後來她考上了高中，

因為上不起學，16歲便去了廈門打工，23歲開了一家屬於自己的工廠。

而我，則中規中矩地過上了農村打工的生活，這是我和劉瑩。

 後來，我結婚了，可是婚姻並不幸福。

我和前妻是介紹婚姻，

所以她對我們的結合並不滿意，沒多久便在爭吵當中辦理了離婚手續。

 

2000年，一次同學聚會，我與劉瑩再次相聚。

當時的她，生意失敗負債累累。

兩個「受傷」的人，互訴心聲，時間久了便走到一起。

 

我們一起打拚，不到5年的時間還清了幾百萬的外債。

這是2000左右的劉瑩，一頭短髮很幹練。

 2005年，我們的孩子出生了。

於是回到老家，靠著積蓄過了兩三年。

 

那時候我們打算，等孩子可以上幼兒園以後，再去廈門。

可2008年的一天，劉瑩開始出現昏厥和四肢無力的症狀。

走走路就會摔倒，渾身乏力，臉色蒼白。

多方求醫，都無法確定病因。這是我兒子和我老婆。

直到2009年春天，才最終被確診，當時的她已經無法下床。

醫生說病情惡化的太迅速，

最多還有一年的壽命，讓我回去給她吃好喝好，也不用到處尋醫問藥了。

 

聽到這個消息後，我第一時間就是絕望。

好好的人，突然就這樣了，我們的好日子才剛開始啊。

於是，我決定花光所有錢，變賣所有家產也要尋求最後一線生機。

到了2009年秋天，

劉瑩就已經徹底失去了自理能力，大小便失禁，每天要換10片左右的尿布。

 

為了挽救她，我開始購買昂貴的進口藥，劉瑩的病情惡化速度開始減慢，但仍然在惡化。

到了2010年夏天，我們開始靠借錢治病，那時候，劉瑩除了頭部能動，

身體其他部位全部僵硬，而且失去了知覺，並極度消瘦，內臟也開始衰竭。

自打她生病以後，我就沒睡過一個好覺。

 

每天要給她按摩2到3個小時，每2個小時翻一次身、餵一次藥。

由於她常常胸悶憋氣，還得不時的查看她的狀況。

白天偶爾瞇瞪著了，也常常被驚醒，生怕她出了什麼閃失。

而且最開始兩年，她個人情緒也非常差。

畢竟從一個女強人突然變成一個癱軟的病患人，心情失落的很。

為了讓她開心，能夠感覺到溫暖和安全，

這十多年，除了去外地拿藥，其他時間我從未離開她超過2個小時。

去外地拿藥時，就讓親戚來看著。

 

平時，就算農忙，我也不超過兩個小時就要回家一次。

大概是在生病兩年多以後，她才表現出了樂觀的態度。

她說，每天一睜眼能夠看到我和孩子，看到陽光，就感覺又賺了一天。

兒子從小就非常聽話，從他媽媽生病開始，就整天陪在床頭，不哭不鬧，還給他媽媽講故事聽。

 

後來上學了，

每天回來第一件事就是看他媽媽，跟他媽媽講學校裡的事情。

我兒子學習很好，總是班級前三名，這一點我很欣慰。

記得兒子上小學時，在一個父親節給我寫了一段話，當場我就哭了。

 

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